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The Lancet：新型长效胰岛素制剂降糖效果良好，但不良事件发生控制有待提高

2024 年 9 月 10 日，The Lancet上发表了题为 Once-weekly insulin efsitora alfa versus once-daily insulin degludec in adults with type 1 diabetes (QWINT-5): a phase 3 randomised non-inferiority trial 的研究论文。

本研究是一项为期 52 周、开放标签、随机对照的非劣效性研究，在全球 82 个医疗中心进行。旨在评估每周一次的胰岛素 Efsitora 与传统每日一次的长效胰岛素 Degludec 相比，在血糖控制、低血糖事件、治疗满意度以及患者生活质量等方面的综合表现。

研究共纳入 692 名参与者，通过研究发现：Efsitora 在降低糖化血红蛋白（HbA1c）方面显示出与每日一次的胰岛素 Degludec 非劣效。在使用 Efsitora 治疗的患者中，2 级或 3 级低血糖事件的发生率更高，虽然患者总体治疗满意度偏向正面，但不良事件发生率仍有待控制。（信息、图片来源：The Lancet）

默沙东帕博利珠单抗获批新适应症

2024 年 9 月 17 日，FDA 官网显示，默沙东帕博利珠单抗（Keytruda，K 药）获批新适应症——用于联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤（MPM）。

此批准主要基于 III 期 KEYNOTE-483 研究结果。该研究属于一项随机、开放标签、阳性药物对照临床试验，共纳入 440 例样本。主要评估 K 药联合培美曲塞和铂类化疗对比仅培美曲塞联合铂类化疗治疗的总生存期（OS）。

结果示，与对照组患者相比，K 药组患者的中位 OS 显著延长（17.3 vs. 16.1 个月且 p=0.0162），中位无进展生存期（PFS）亦显著延长（7.1 vs. 7.1 个月，且 p=0.0194）。此外，K 药组患者确认的客观缓解率（cORR）更高（52% vs. 29%），中位缓解持续时间（DOR）更长（6.9 vs. 6.8 个月）。

并且 FDA 还给出了用药剂量推荐：建议帕博利珠单抗剂量为每 3 周 200 毫克或每 6 周 400 毫克，直至病情进展或出现不可耐受的毒性，最长可持续 2 年。（信息、图片来源：FDA）

无锡虹桥医院骗保情况基本查实，已停业

2024 年 9 月 24 日早上 7 点，无锡医保公众号发布情况通报。

情况通报表示，无锡虹桥医院骗保情况基本查实。9 月 22 日，无锡医保局取消其医保定点资格，公安机关刑事立案。

9 月 23 日，无锡虹桥医院法定代表人、院长等 15 名涉案人员已被公安机关依法采取刑事强制措施。该民营医院现已停业。

▲上下滑动查看全文 图源：无锡医保公众号

此前据中央广播电视总台中国之声、央广网报道，江苏省无锡虹桥医院放射影像科医生实名举报，从去年开始医院系统内出现了一些根本没在他们科室做过影像检查的患者病历，他们既没在这儿拍片子，也没有放射影像科归档的影像号，病历记录里却有「根据影像作出的诊断」。

2024 年 9 月 23 日，据国家医保局公众号，国家医保局派出飞行检查组，于当日上午进驻该院开展专项飞行检查。

江苏省临床检验结果将逐步实现线上共享互认

2024 年 9 月 20 日，据江苏省卫生健康云临床检验平台上线新闻通气会报，江苏省卫生健康云临床检验平台已上线，将逐步实现医疗机构间临床检验结果的线上共享互认。结果包括临床血液检测、临床体液检测等 178 项电子检验结果。

平台接入后简化了病人查询检验报告流程，降低就医成本；医生能直接从医院系统查看病人在其他医院的检验结果，提高了医生工作效率。

对于应对不同级别医院检验结果可能不一致的情况，江苏省临床检验中心等部门到访各医院进行调研，确定以大数据和质控方法评估符合互认标准具体医院。

目前，已有福建、浙江、甘肃等多个省份，在本地范围内搭建起区域检查检验结果互认平台，实现了不同医疗机构间的临床检验结果线上互认。

策划：甄菌｜监制：z_popeye

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