伪造上万张处方骗保，哈尔滨 4 家药店 13 人被刑拘

10 月 15 日，据央视新闻报道，国家医保局大数据中心在筛查数据时发现，有 96 名参保人在黑龙江省哈尔滨市的一家药店购买药品的金额特别巨大。

经国家医保局专项飞行检查组调查，有患者在两年时间内从涉事药店购买了约 160 盒共计 2400 片单价为 7140 元的药品，金额总计超过百万元，共服用了 800 天，远超临床合理用量。

调查还发现，4 家涉事药店利用伪造的上万张手写处方，开具治疗特殊疾病的特殊药（简称「特药」），涉及金额总计已经过亿元。

图源：央视新闻

根据规定，购买「特药」的流程非常严格，需要经过定患者、定医疗机构、定责任医师、定处方、定零售药店的「五定」管理机制才能实施出售和购买。

目前，4 家涉事药店的医保服务协议已全部被解除，并被责令停业配合调查。

此外，公安部门已经对 4 家涉事药店全部刑事立案，共冻结涉案医保基金 6223 万元，采取刑事强制措施和治安处罚共计 51 人，其中刑事拘留 13 人、行政拘留 3 人、取保候审 15 人。（信息来源：央视新闻、国家医保局）

罗氏法瑞西单抗注射液国内获批

10 月 14 日，国家药监局官网显示，罗氏（Roche）法瑞西单抗注射液已获批准，用于治疗继发于视网膜中央静脉阻塞（CRVO）或半侧视网膜静脉阻塞（HRVO）的黄斑水肿。

图源：国家药监局

据罗氏官方介绍，法瑞西单抗注射液是全球首款眼科注射双特异性抗体，目前在国内共获批三大眼底疾病适应症，包括新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞。（消息来源：国家药监局、罗氏）

柳叶刀子刊：中国不同地区的死亡率与该地区社会经济水平有关

10 月 14 日，柳叶刀子刊 The Lancet Public Health 刊载一篇题为 Area-level socioeconomic inequalities in mortality in China: a nationwide cohort study based on the ChinaHEART project 的大型队列研究，由国家心血管病临床研究中心、北京协和医学院阜外医院等多家单位牵头。

这项全国性队列研究于 2015 年 12 月至 2022 年 12 月期间，共纳入 1,119,027 名参与者，平均年龄为 56.1 岁，其中 60.1% 为女性，旨在评估中国地区层面的社会经济地位与全因死亡率和特定原因死亡率之间的关联。

全国（左）及本研究涉及的区域（右）「地区社会经济地位」综合值的地理分布

结果显示，与高地区社会经济地位相比，低地区社会经济地位与全因死亡风险（HR：1.11，95% CI：1.07～1.16）、心血管疾病死亡风险（HR：1.38，95% CI：1.29～1.48）和呼吸系统疾病死亡风险（HR：1.44，95% CI：1.22～1.71）显著相关，但与癌症、糖尿病、肾病或肝胆疾病死亡无统计学显著相关性。

研究存在一定局限性，包括样本不具有全国代表性、自我报告的生活方式因素和药物使用评估中可能存在回忆偏差、「地区社会经济地位」综合值是基于 2010 年人口普查数据得出的而非实时数据等方面。（图片、信息来源：The Lancet Public Health）

广州一周新增 437 例登革热病例，含 3 例重症

10 月 15 日，广州疾控中心发布登革热疫情监测信息通报：10 月 7 日至 10 月 13 日，全市报告新增 437 例登革热病例，较上一周（252 例）增加 185 例，环比增加 73.41%。新增重症病例 3 例，无死亡病例报告。其中，本地病例 360 例，输入病例 77 例。

登革热是由登革病毒引起的急性传染病，通过媒介伊蚊叮咬传播。登革热患者、隐性感染者、带病毒的非人灵长类动物是登革热的主要传染源。人群普遍易感，但也有部分人不发病（称为隐性感染者）。

广州疾控提醒，如果过去 2 周曾在登革热流行的国家或地区逗留，或自己生活与活动的社区或街道有登革热病例，当出现发热、皮疹、肌肉关节痛等登革热相关症状时，应及时就诊。（信息来源：广州疾控中心）

24 周平均减重 18.5%，BGM0504 注射液 II 期临床结果公布

10 月 13 日，博瑞医药宣布 GLP-1 和 GIP 受体双重激动剂——BGM0504 注射液的 II 期临床试验（CTR20233198）达到主要终点和关键次要终点。

本项研究共纳入了 120 例中国非糖尿病的超重或肥胖受试者，各组在体重、腰围、BMI 等方面的基线特征基本均衡。II 期临床试验初步结果显示，BGM0504 注射液 5mg、10mg、15mg 剂量组受试者，每周给药 1 次，给药 26～30 周后的整体耐受性、安全性良好，且各剂量组受试者在体重、腰围等核心减重指标方面均明显优于安慰剂组（p<0.0001）。

在次要疗评指标方面，如心血管代谢风险指标（血压、血尿酸、血脂）、增加胰岛素敏感性的相关指标（空腹血糖/空腹胰岛素）、患者结局报告指标（体重对生活品质的影响量表）等，各剂量组较基线均有改善，且优于安慰剂组。（图片、信息来源：博瑞医药）

策划：肯德羊 | 监制：z_popeye

题图来源：图虫创意

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