刚刚，国家药监局官网显示，渤健（Biogen）药物托夫生（Tofersen）在国内获批上市，用于治疗 SOD1 基因突变的成人肌萎缩侧索硬化症 （ALS），即渐冻症。

图源：国家药监局

这是全球首个渐冻症对因治疗药物。

公司发言人曾透露，托夫生每剂售价为 14,230 美元，第一年需使用 14 剂，总计 199,200 美元（约合人民币 140 万）。

无法治愈的渐冻症，如何寻找药物？

2014 年，一场火遍全球的「冰桶挑战赛」让人们了解了「渐冻症」。

这是一种进行性、致命的神经退行性疾病，影响大脑和脊髓的运动神经元，导致肌肉无力、瘫痪并最终死亡 [1]。

渐冻症通常影响上运动神经元、下运动神经元和大脑额颞区 图源：参考资料 2

在所有渐冻症患者中，约 90～95% 的病例病因不明（散发性），其余 5～10% 的病例则可能与遗传有关（家族性）。正因如此，目前渐冻症尚不能治愈，治疗目标以减缓病情进展和改善症状为主[2]。

相应地，药物的开发也主要以这两个治疗目标为导向。

最先被批准用于治疗渐冻症的药物是利鲁唑（Riluzole），可使患者存活时间延长 2～3 个月 [3]。另一种药物依达拉奉（Edaravone）则是一种抗氧化剂，它于 2017 年被美国 FDA 批准用于治疗渐冻症，大约对 5% 的患者有效 [4]。

此外，FDA 还于 2022 年批准了一款组合药 Relyvrio，由苯丁酸钠和牛磺酸熊二醇组成。然而，今年 3 月，Relyvrio 被撤回，因为最新的 III 期临床试验表明，这个药物对渐冻症并无明显益处 [5]。

上述药物，无论哪种，与「减缓病情进展」间的因果关系均不够明确，于是科学家们开始尝试从病因入手寻找突破。

全球首个对因药物，世界各地为它开绿灯

随着基因检测技术的快速发展，与渐冻症发病相关的基因逐渐被探明。截至目前，已发现超过 40 个基因与渐冻症相关，可解释大约 70% 的家族性渐冻症和大约 15% 的散发性渐冻症的病因 [2]。

渐冻症可能对发病机制及其相关基因 图源：参考资料 2

其中 4 个基因的相关性最为显著：C9orf72、SOD1、FUS 和 TARDBP [2]。针对这些基因的药物开发也逐步开展。

开头提到的托夫生就是一种 SOD1 基因靶向药物。

SOD1 基因突变会产生异常的毒性蛋白，当这些毒性蛋白不断积累，就会引起细胞功能障碍，导致渐冻症患者出现神经退化和肌肉无力。托夫生通过靶向突变 SOD1 基因产生的 mRNA，可有效减少毒性 SOD1 蛋白的合成 [1]。

托夫生作用机制 图源：参考资料 6

作为全球首款对因治疗药物，托夫生的获批之路十分顺畅。

仅仅凭借显著降低血浆神经丝轻链 （NfL）的能力，2023 年 3 月，FDA 委员会的一致建议加速批准托夫生，不到一个月，托夫生正式获批。

NfL 是一种评估渐冻症进展的常用指标，被认为是神经元损伤的标志物。考虑到托夫生可显著降低 NfL，即使当时相关的 III 期临床试验并未完成，FDA 仍然以「药物被证明对替代终点有影响，该终点很可能预测患者临床获益」为理由，加速审批了托夫生[7]。

图源：FDA

今年 5 月，托夫生在欧盟获准用于医疗用途 [8]。

而在我国，今年 3 月 21 日，托夫生首先在瑞金海南医院应用于临床；不到 7 个月后的今天，托夫生正式在我国获批。

图源：上海交通大学医学院附属瑞金医院公众号

有争议，是件好事

值得注意的是，在中国临床试验注册中心官网以「托夫生」或其英文名称检索时发现，并无已注册的临床试验，这表明，托夫生在国内很可能是通过免临床途径获批上市。

图源：中国临床试验注册中心官网

而当一款药出生就带着众人瞩目，争议也不免放大。

争议 1：对大部分患者无效

伴随着获批的喜讯，一个事实是「托夫生对大部分渐冻症无效」。[1]

正如前文所提，只有 5～10% 的渐冻症可能与遗传有关，而发生 SOD1 基因突变的患者则不过总数的 2%。

争议 2：加速批准，依旧需要补充临床试验

FDA 加速批准也引发了不少争议。

不过这并非新闻。此前，可修正阿兹海默症（AD）发生过程的单抗药物 Aducanumab 也同样因为加速批准引发广泛讨论。

对比托夫生缺少完整的临床数据，同样来自渤健的 Aducanumab 的争议更大：两项 3 期试验结果相互矛盾，且临床获益不明确。（点击查看丁香园往期文章：全球首个延缓阿兹海默症进展新药获批上市，为何争议不断？）

Aducanumab 相关的两项临床试验结果 图源：参考资料 9

但 FDA 最终还是以「Aducanumab 可使中枢神经系统 Aβ 负担减少」作为存在合理因果关系的可能替代终点，加速审批了这个药物。

对于某些严重疾病或未满足的医疗需求，FDA 允许以「替代终点」为依据（而非实际临床疗效）批准药物尽快上市。同时，这类审批相应的要求是，需要对药物继续进行以实际临床疗效为重点的新临床试验。如果后续的临床试验未能证明该药物的临床获益，FDA 有权撤销批准 [10]。

今年 1 月，渤健宣布停止 Aducanumab 的静脉注射液的开发和上市，并终止相关的临床研究，这个药物的「职业生涯」就此画上句号 [11]（点击查看丁香园往期文章：凉凉！一年 35 万，作为全球首款上市两年后，这几天彻底退市了）。

图源：渤健（Biogen）

不过，对于这样的领域来说，能获批是好事，有争议，也是好事。

审批程序的设置，是基于对疾病的考量；而加速程序的设置，是对患者群体急迫用药的关怀。

正如一位 AD 患者协会首席科学官说的那样：「即使临床数据存在问题，但我们必须权衡科学标准与生活残酷的现实，至少让患者有一些尝试的希望，而不是让他们为了获得一些更加确定的积极结果，继续苦等数年。」[12]

托夫生能走多远，我们持续关注。

策划：肯德羊 | 监制：carollero

题图来源：everyone.org

参考资料：

[1]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK594270

[2]https://en.wikipedia.org/wiki/ALS

[3]https://en.wikipedia.org/wiki/Riluzole

[4]https://en.wikipedia.org/wiki/Edaravone

[5]https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_phenylbutyrate/ursodoxicoltaurine

[6]https://www.als.org/navigating-als/living-with-als/fda-approved-drugs/tofersen

[7]https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-treatment-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-sod1-gene

[8]https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h1783.htm

[9]Biogen-ENMERGE and ENGAGE Topline Results: Two Phase 3 Studies to Evaluate Aducanumab in Patients With Early Alzheimer’s Disease

[10]https://www.fda.gov/drugs/nda-and-bla-approvals/accelerated-approval-program

[11]Biogen to Realign Resources for Alzheimer's Disease Franchise | Biogen

[12]The New York Times-F.D.A. Approves Alzheimer’s Drug Despite Fierce Debate Over Whether It Works

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